Forschung

Der Weg zu einem neuen Medikament ist lang

Mit freundlicher Genehmigung des Parent Project onlus, Italien, dürfen wir dieser Timeline veröffentlichen.

Grosse Durchbrüche sind in der Forschung die Ausnahme, die Regel sind viele kleine Fortschritte. Dies gilt vor allem für seltene Krankheiten. Lesen Sie mehr über den langen Weg zu einem neuen Medikament.

Im info 3. 2018 der Schweizerischen Muskelgesellschaft finden Sie interessante Informationen über die Forschung und den Standort Schweiz im Interview mit PD. Dr. Andrea Klein, UKBB, und Dr. Raffaela Willmann von FSRMM.

Eine Herausforderung bei Duchenne Muskeldystrophie sind die verschiedenen Mutationen und die entsprechenden Forschungsansätzen. In diesem Bericht von TREAT-NMD finden Sie einen Übersicht.

Dieses Video von der Schweizerischen Stiftung für die Erforschung der Muskelkrankheiten gibt einen guten Einblick in die Forschung an Muskelkrankheiten: