La recherche

Le chemin vers un nouveau médicament est long

Avec l’aimable autorisation du Parent Project onlus, Italie, nous sommes autorisés à publier cette chronologie.
Les grandes percées sont l’exception dans la recherche, et de nombreuses petites avancées sont la règle. Cela est particulièrement vrai pour les maladies rares. En savoir plus sur le long chemin vers un nouveau médicament

Dans le site de la FSRMM  vous trouverez de plus amples informations sur la recherche contre les maladies musculaires en Suisse.

Les différentes mutations et les approches de recherche correspondantes constituent un défi pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Dans ce rapport de TREAT-NMD (fichier DMD research overview March 2018 update), vous trouverez un aperçu.

Cette vidéo de la Fondation suisse pour la recherche sur les maladies musculaires donne un bon aperçu de la recherche sur les maladies musculaires: