Links

Sie finden hier eine Auswahl an Links zu Informationsquellen über Duchenne Muskeldystrophie und Organisationen.

• Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
• Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs
• Plattform für Patienten mit seltenen Krankheiten
• Helpline seltene Krankheiten
• TREAT-NMD
• Swiss PedNet
• Schweizerische Stiftung für die Erforschung der Muskelkrankheiten
• Mathilde Escher Stiftung
• Gene Therapy for Duchenne

Neugeborenen-Screening

Duchenne Muskeldystrophie (DMD) kann bereits im Mutterleib diagnostiziert werden, auch mit dem Neugeborenen-Screening kann die Muskelschwäche nachgewiesen werden. DMD ist nicht Teil dieses Screening-Programms in der Schweiz. Umso wichtiger ist die Früherkennung der Krankheit um das Kind und die Familie optimal zu betreuen.

Auf Swissmom.ch, ein Schweizer Internetportal für Schwangerschaft, Geburt, Baby und Kind, ist ein Artikel über Muskeldystrophie Duchenne erschienen.