{"id":30344,"date":"2019-09-16T23:44:49","date_gmt":"2019-09-16T21:44:49","guid":{"rendered":"https:\/\/progena.ch\/world-duchenne-organization\/"},"modified":"2022-12-20T16:25:52","modified_gmt":"2022-12-20T15:25:52","slug":"world-duchenne-organisation","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/progena.ch\/fr\/world-duchenne-organisation\/","title":{"rendered":"World Duchenne Organisation"},"content":{"rendered":"

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Organisation mondiale Duchenne<\/h1>\n

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R\u00e9union de l’OMD \u00e0 Rome, f\u00e9vrier 2019<\/h6>\n

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La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie rare. L’\u00e9change international entre chercheurs, m\u00e9decins et associations de patients rev\u00eat une grande importance.<\/p>\n

World Duchenne Organisation<\/a>, WDO,\u00a0est une organisation mondiale dont le but est de trouver un rem\u00e8de contre la dystrophie musculaire de Duchenne et d’\u00e9laborer et de mettre \u00e0 la disposition de tous les patients des normes de traitement en collaboration avec les m\u00e9decins.<\/p>\n

WDO estime que si les parents prennent leurs responsabilit\u00e9s et travaillent ensemble dans le monde, ils auront un impact plus important sur l’avenir et la vie de leurs fils. WDO encourage et soutient les parents \u00e0 devenir actifs. Il est important que les besoins des familles soient au centre et qu’ils soient le point de d\u00e9part des activit\u00e9s.<\/p>\n

WDO travaille avec des organisations de parents dans le monde entier pour am\u00e9liorer le traitement, la qualit\u00e9 de vie et les perspectives \u00e0 long terme pour toutes les personnes touch\u00e9es par Duchenne et Becker.<\/p>\n

WDO est une organisation \u00e0 but non lucratif bas\u00e9e aux Pays-Bas.<\/p>\n

Promouvoir la recherche<\/h2>\n

World Duchenne Organisation se concentre sur les t\u00e2ches suivantes:<\/p>\n